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Analista De Qualidade – Penha

O Comunidade das Vagas atua como uma ponte entre você e o seu próximo emprego. Nosso objetivo é reunir a maior quantidade de oportunidades possíveis em apenas um lugar, facilitando assim a sua vida na busca pelo tão sonhado objetivo! Não somos responsáveis pelas vagas, não recebemos currículos e nem fazemos seleção. Somos apenas portadores da informação.

Vaga de emprego disponível para: Analista De Qualidade – Penha

Empresa: AGPMED

Descrição da Vaga: Você deve preencher pelo menos um dos campos acima para poder buscar vagas.Analista De Qualidade – PenhaRio de Janeiro – RJ, km de você.R$ 2.400,00 a R$ 3.000,00 (Bruto mensal)Presencial1 julPossuir fácil acesso ao bairro Penha – RJ Qualificações: Ensino Superior completo em Química ou Farmácia; Conhecimento pleno na ISO-9001: 2015 Conhecimento pleno na RDC nº.751 de 2022. Conhecimento pleno na RDC Nº 665, DE 30 DE MARÇO DE 2022 Responsabilidades: Avaliar a eficácia das ações implementadas e treinamentos junto aos Gestores; Realizar recebimento e acompanhamento das Auditorias Externas, acompanhar e responder às Auditorias Internas; Levantamento de Análise de Risco e Gerenciamento de Risco; Realizar a abertura e gerenciamento de Controles de Mudanças; Elaboração ou Revisão do Relatório de Revisão Periódica de Produto (RPP); Gestão de Planos de Ações Corretivas e Preventivas; Realizar e atualizar treinamentos ligados do Sistema de Gestão da Qualidade (SGQ) aos colaboradores novos e vigentes e avaliar a eficácia dos mesmos; Supervisionar e quando necessário, realizar inspeções para controle dos processos e da qualidade dos produtos; Liberar os lotes produzidos, após inspeção, para expedição ou estocagem ou quarentena; Aprovação e emissão dos Certificados Técnicos de produtos; Assessorar no planejamento e coordenação das reuniões de Análise Crítica do SGQ e de Gerenciamento de Riscos; Implementação, gestão, atualização e manutenção do Sistema de Gestão da Qualidade (SGQ) junto ao Responsável Técnico (RT) e Representante da Direção (RD); Elaborar a montagem do processo para registro por notificação para correlatos, participando ativamente na estratégia, revisão técnica e montagem para submissão junto a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA). Implementar e assegurar as Boas Práticas de Fabricação conforme legislação e Normas vigentes; Realizar o tratamento e controle das Reclamações de Clientes, de Não-Conformidades, CAPAs, atendimento pessoal ao SAC, e às Auditorias Internas e Externas da empresa; Interromper a fabricação de um lote quando detectar um desvio; Aprovar ou reprovar lotes produzidos; Encaminhar produtos amostrados não conformes para reciclagem; Amostrar os produtos na produção a qualquer momento que se fizer necessário; Liberar produtos para continuidade da produção; Inspecionar as condições de operação das etapas de produção sem prévia autorização; Providenciar identificação de produtos, quando necessário; Interromper recebimento de insumos quando a inspeção resultar não conforme até deliberação do Responsável Técnico e Diretor Presidente. Promover a conscientização sobre os requisitos regulamentares e do cliente em toda a Organização; Efetuar a gestão da qualidade, meio-ambiente e saúde e segurança industrial, com relação às melhores práticas, regulamentações e implementação de normas afins. Providenciar abertura de ações corretivas, preventivas e solicitações de mudança; Desqualificar fornecedores após a avaliação periódica de qualificação; Aprovar ou reprovar os certificados de calibração dos equipamentos críticos; Contatar clientes e fornecedores em nome da organização para dar andamento as atividades.Número de vagas: 1Tipo de contrato e Jornada: Efetivo – CLT – Período IntegralÁrea Profissional: Analista em Qualidade – Controle de QualidadeExigências

  • Escolaridade Mínima: Ensino Superior

Valorizado

  • Experiência desejada: Entre 3 e 5 anos
  • Inglês (Intermediário), Espanhol (Intermediário)
  • Aplicações de Escritório: Microsoft Word, Microsoft PowerPoint, Microsoft Excel, Microsoft Outlook

HabilidadesAnálise e gerenciamento de riscosAplicação de treinamentoAuditorias internas e externasControle de documentosControle de Processoscontrole de qualidade dos produtosControle de Saúde e Segurança.Experiência sólida com Sistema de Gestão da Qualidade e vivência procedimentos fabris oriundos de Indústrias de Produtos Médicos ou Indústrias FarmacêuticaGestão de projetosInterpretação de legislações, normas e regulamentosleitura e comunicação em inglês e espanhol (nível intermediário á fluente)Liderança de equipeNoções de processos de injeção de plásticosNoções de registro de produtos médicosOrganização e Criatividade na resolução de problemasPacote Office intermediáriopontualidadePróatividadeQualificação de FornecedoresResolução de problemasresponsabilidade clareza na comunicação oral e escritaSenso crítico para avaliação da qualidade dos produtosTécnicas de treinamento e de negociaçãoTer raciocínio lógico para tomada de decisõesUtilização de ferramentas da qualidadeBenefícios

  • Assistência médica
  • Vale-refeição
  • Vale-transporte

Localização: Rio de Janeiro – RJ

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